1，連續循環
停止的水早已造成微海洋生物的滋生腐敗和管道的水污染。要為規避超蒸餾水在管道中停止，管道系統須要設計為間歇管道。超蒸餾水在最長的河流大部分取水點（最非常理想的現狀是大部分取水點在一種重復管道上）以后回家后水箱蓋。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
決定連接的循壞確定票在制定的的時候中嘗過被失去。事上決定連接的確定泵是管道閥門制定的中相當必要的一個步驟。應該是在于，循壞確定泵的的功效是在于 保障將超純水以應當的風速和重壓輸送帶到因此取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前上述，純化每日任務常常是由去離子水分離純化體統來完成的，另外的的體統常見是用以保持污水水體質量或將水純化到比較高的最高級別。由于，再間歇管道體統中純化裝置的重要性有賴于能做到再間歇管道中去離子水的污水水體質量穩定性高牢靠，得以能做到從每隔取水點所取到的去離子水能否省心地用以實驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
局部去離子水程序對的設計的概念還一般考慮的到：程序的事業模試的設定調成設定和協調事業全部的的的事業單位或功能模塊；的事業性能參數和產水多質的對話框顯示：常規運營維修提升、報警警笛程序報警警笛（從去離子水配制程序到去離子水分派程序）。程序一般應具簡便快速的設定對話框，更加用戶組就就可以很更好地對程序做好實際操作和運營維修，一同就就可以更好地認識程序啟動狀態下。對局部去離子水程序中的關鍵所在步奏做好水質標準監控實屬常為重要的。它就可以辦理營業執照程序的普通啟動，或是產水多質是完成的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
